Alteraciones hematológicas en ratas Sprague Dawley expuestas a diferentes concentraciones de ALCL3

Abstract

El aluminio es el elemento metálico más abundante en la corteza terrestre, cuyo uso se ha incrementado en los últimos años. Se puede encontrar en el aire, agua, en alimentos frescos o enlatados, artículos de cuidado personal, entre otros. Es potencialmente tóxico y biológicamente reactivo, sin embargo, se desconoce una función biológica necesaria para los animales. Su toxicidad depende de su solubilidad, ruta de entrada, concentración y tiempo de exposición. El aluminio tiende a acumularse en ciertos órganos como cerebro, senos, riñones, hígado y huesos donde produce efectos nocivos para el órgano. Se le ha relacionado con afectaciones como Alzheimer, cáncer de mama, insuficiencia renal, osteomalacia y anemia microcítica. Sin embargo, a nivel hematológico no solamente se le relaciona con anemia, sino también con alteraciones significativas en la membrana de eritrocitos debido a diversos factores como estrés oxidativo, causal de daño a proteínas de membrana, peroxidación lipídica, alteración en la homeostasia de calcio, entre otros. Además, se le relaciona con interferir en el metabolismo del hierro por medio de su interacción con hemoglobina, transferrina y ferritina. En cuanto a leucocitos y plaquetas hasta el momento solamente se conoce el aumento y disminución respectivamente debido a la exposición de aluminio; sin embargo, no se han estudiado con un mayor énfasis ambas líneas celulares. Por ello, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar las alteraciones hematológicas en ratas hembra de la variedad Sprague Dawley expuestas a tricloruro de aluminio (AlCl3) (0, 10, 20, 30, y 40 mg/Al por kg peso corporal) administrado por vía intragástrica a cinco grupos de cinco ratas durante un periodo de 90 días, determinando la presencia de aluminio dentro de células sanguíneas (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) por medio de espectroscopía de absorción atómica en la modalidad de horno de grafito, previa digestión ácida de las muestras, evaluar las posibles alteraciones en los componentes de dichas células por medio de citometría hemática y perfil cinético de hierro además de diferencial de frotis sanguíneo, y, utilizar pruebas citoquímicas como fosfatasa alcalina, peroxidasa y α-naftil acetato esterasa para determinar si aluminio puede producir alguna alteración hematológica no tomada en cuenta con anterioridad. En base a los resultados obtenidos se determinó que aluminio bajo las condiciones administradas no provoca una alteración significativa en los parámetros evaluados. Sin embargo, se recomienda realizar un estudio con aluminio con diferente solubilidad, a mayores concentraciones y/o mayor tiempo de exposición.